बिजनेस वायर इंडिया

इनविवोस्क्राइब, इंक., एक प्रौद्योगिकी-संचालित अंतरराष्ट्रीय कंपनी, जो सर्वोत्तम श्रेणी के उत्पादों और सेवाओं के साथ सटीक निदान पर ध्यान केंद्रित करती है, जो रोगी देखभाल को अनुकूलित करती है और दुनिया भर में दवा अनुमोदन में तेजी लाती है, ने आज प्रमुख सॉफ्टवेयर और दो नई एमआरडी नैदानिक ​​​​सेवाओं के लाइसेंस की घोषणा की।

“नैदानिक ​​​​प्रयोगशालाओं को बड़ी मात्रा में क्लोनलिटी और एमआरडी डेटा का त्वरित और आसानी से विश्लेषण करने में सक्षम होना चाहिए। वर्तमान जैव सूचना विज्ञान सॉफ़्टवेयर में आमतौर पर यह आवश्यक है कि तकनीशियन एक समय में एक रोगी के डेटा का विश्लेषण करने के लिए सॉफ़्टवेयर के माध्यम से क्लिक करें; यह थकाऊ और मानवीय त्रुटियों के लिए प्रवण दोनों है। इतनी बड़ी मात्रा में रोगियों के नमूनों के साथ हमें डेटा से रिपोर्ट करने के लिए यथासंभव आसानी से और सटीक रूप से रिपोर्ट करने की आवश्यकता होती है, ”रोसवेल पार्क कॉम्प्रिहेंसिव कैंसर सेंटर, न्यूयॉर्क के डॉ। सीन ग्लेन कहते हैं।

Invivoscribe की नई पाइपलाइन LymphoTrack® एंटरप्राइज सॉफ्टवेयर उच्च मात्रा वाले ग्राहकों को लगातार बढ़ती परीक्षण मांगों को पूरा करने में सक्षम बनाता है। प्रयोगशालाओं को एक उच्च थ्रूपुट प्लेटफ़ॉर्म की आवश्यकता होती है जो दोनों HIPAA आवश्यकताओं के अनुरूप हो और कच्चे डेटा की व्याख्या करने में मदद करने के लिए सहज दृश्य प्रदान करता हो। वे एंटीजन रिसेप्टर CDR3 क्षेत्रों से डेटा माइन करने में भी सक्षम होना चाहते हैं। हमने इन दोनों जरूरतों को नए पाइपलाइन सॉफ्टवेयर से पूरा किया है। MiSeq पर लिम्फोट्रैक के लिए पाइपलाइन सॉफ्टवेयर® रॉ डेटा एक्सेस, CDR3 माइनिंग और रिपोर्टिंग क्षमताओं के साथ अब उपलब्ध है।

इनविवोस्क्राइब के चीफ कमर्शियल ऑफिसर टोनी लियालिन ने साझा किया, “इनविवोस्क्राइब में सॉफ्टवेयर एक बेहद कम मूल्य वाली संपत्ति रही है। हमने आंतरिक उपयोग के लिए उपकरण विकसित किए हैं जो हमारे ग्राहकों को अपने वर्कफ़्लो को सुव्यवस्थित करने और परीक्षण में बाधाओं को कम करने के लिए उपयोग करना पसंद करेंगे। यह एक जैव सूचना विज्ञान पैकेज है जिसे हम अपने भागीदारों का समर्थन करने में मदद करने के लिए व्यावसायीकरण कर सकते हैं, इसलिए हम ऐसा ही कर रहे हैं।”

नई बी-सेल एमआरडी क्लोनलिटी और माईएमआरडी-माइलॉयड एसेज़ को लैबपीएमएम सेवाओं के रूप में इलुमिना के नेक्स्टसेक का उपयोग करके पेश किया जाएगा।® 550Dx और/या NovaSeq®. लिम्फोट्रैक एंटरप्राइज सॉफ्टवेयर के जारी होने के बाद इन नैदानिक ​​सेवाओं की रिलीज तेजी से होगी। नई एमआरडी सेवाएं 2021 के अंत में शोध अध्ययन के लिए उपलब्ध होंगी और 2022 की शुरुआत में सीएपी/सीएलआईए मान्यता के लिए निर्धारित हैं।

अंतरराष्ट्रीय स्तर पर मानकीकृत किट और सेवाओं, कस्टम परख विकास समाधान, नैदानिक ​​परीक्षण प्रबंधन, नियामक विशेषज्ञता, और हाल ही में, हमारे जैव सूचना विज्ञान विश्लेषण सॉफ्टवेयर के लिए उपलब्धता और समर्थन का विस्तार करने के साथ, Invivoscribe हमारे वैश्विक भागीदारों को व्यापक समर्थन प्रदान करने के लिए नवाचार करना जारी रखता है।

इनविवोस्क्राइब के बारे में

Invivoscribe सटीक निदान के साथ जीवन में सुधार कर रहा है® पच्चीस से अधिक वर्षों के लिए, 160 देशों में 700 से अधिक ग्राहकों को मानकीकृत अभिकर्मकों, परीक्षणों और जैव सूचना विज्ञान उपकरणों को विकसित और बेचकर सटीक दवा के क्षेत्र को आगे बढ़ाना। इनविवोस्क्राइब का दवा कंपनियों के साथ काम करने वाले वैश्विक स्वास्थ्य पर भी महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ता है, ताकि अंतरराष्ट्रीय नैदानिक ​​परीक्षणों का समर्थन करके, सहयोगी निदान का विकास, व्यावसायीकरण, और नियामक और प्रयोगशाला सेवाओं दोनों में विशेषज्ञता प्रदान करके नई दवाओं और उपचारों के अनुमोदन में तेजी लाई जा सके। हमारी अंतरराष्ट्रीय क्लिनिकल लैब सहायक कंपनियों (LabPMM) के माध्यम से वितरण योग्य अभिकर्मकों, किटों और नियंत्रणों के साथ-साथ नैदानिक ​​परीक्षण सेवाओं तक वैश्विक पहुंच प्रदान करने की अपनी सिद्ध क्षमता के साथ, Invivoscribe ने प्रदर्शित किया है कि यह एक आदर्श भागीदार है। अतिरिक्त जानकारी के लिए कृपया देखें: www.invivoscribe.com या इनविवोस्क्राइब से यहां संपर्क करें: [email protected].

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